ВОЗ и UMC запустили глобальную кампанию #MedSafetyWeek 2026 для контроля безопасности лекарств

ВОЗ и UMC открыли глобальную кампанию #MedSafetyWeek 2026 по безопасности применения лекарств

Организации призывают пациентов и врачей вносить данные о любых нежелательных эффектах в национальные системы фармаконадзора.

Для пациента это означает, что собственное наблюдение за самочувствием становится важной частью контроля безопасности лечения. Если во время приема препарата появляются тревожные изменения, стоит обсудить их с врачом и сохранить для него подробности. Кампания показывает, что сигнал о нежелательном эффекте не должен оставаться только между пациентом и его памятью.

Что может сделать пациент

Когда человек начинает лечение, он нередко оказывается в неудобной ситуации: одни симптомы кажутся привычными, другие вызывают тревогу, но понять, что важно сообщить специалисту, трудно. Посыл кампании помогает выстроить более понятную последовательность действий.

Если пациент заметил что-то, что связывает с приемом лекарства, полезно записать название препарата, характер изменений и время их появления. Эти сведения помогут врачу и пациенту обсуждать конкретную ситуацию, а не полагаться на приблизительные воспоминания. Решение о дальнейших действиях должен предложить медицинский специалист.

Почему важно не откладывать сообщение

Слово «своевременная» в посыле кампании имеет практическое значение. Чем раньше зафиксирован нежелательный эффект, тем больше конкретной информации может получить врач и система фармаконадзора. Пациенту также важно понимать, что он может сообщить о реакции самостоятельно через национальную систему, если такая возможность предусмотрена.

В опубликованном сообщении ВОЗ не указаны конкретные контакты, формы обращения или сроки для отдельных стран. Поэтому конкретный маршрут нужно уточнять в своей национальной системе фармаконадзора либо уточнять у клиники и лечащего врача. Универсальной инструкции для всех стран источник не приводит.

Что спросить в клинике

Если нежелательные эффекты уже заметны или пациент только планирует наблюдение, в клинике можно задать несколько практичных вопросов:

• Как клиника принимает и фиксирует информацию о побочных реакциях?
• Объясняют ли пациенту, что он может сообщить о нежелательном эффекте в национальную систему фармаконадзора?
• Какой порядок действий предусмотрен, если пациент уже принимает несколько препаратов?
• Какие сведения врачу нужны, чтобы понять, о каком препарате и наблюдаемых изменениях идет речь?

Тревожный сигнал здесь связан прежде всего с коммуникацией. Если сотрудник клиники не может объяснить маршрут сообщения о реакции, пациенту стоит уточнить официальный порядок, а не молча откладывать вопрос. Вовремя начатый разговор и понятная фиксация изменений помогают сохранить контроль над собственной безопасностью, не оставаясь с тревогой в одиночестве.