Crescent Moon Health.

Помогаем выбирать безопасное лечение и надежных врачей

Новость

Российские ученые разработали безопасную магнитную жидкость для борьбы с онкологией

По данным ФармМедПром со ссылкой на Российский научный фонд, учёные Научно-технологического университета «Сириус» совместно с коллегами из Москвы и Скопье разработали метод получения магнитных…

Российские ученые разработали безопасную магнитную жидкость для борьбы с онкологией

По данным ФармМедПром со ссылкой на Российский научный фонд, учёные Научно-технологического университета «Сириус» совместно с коллегами из Москвы и Скопье разработали метод получения магнитных жидкостей на основе воды и наночастиц оксидов кобальта и железа. Технология исключает стабилизирующие агенты, кислоты и полимеры — добавки, которые авторы указывают как источник токсичности для клеток в аналогичных составах. Для пациента это два потенциальных направления: точечная термодеструкция злокачественных опухолей и замена дорогостоящих импортных реагентов в диагностических тест-системах.

Состав и метод

Двухкомпонентная жидкость: вода плюс наночастицы оксидов кобальта и железа. Отличие от существующих медицинских магнитных жидкостей — отсутствие стабилизаторов, кислот и полимеров. По утверждению авторов, именно эти компоненты отвечают за токсичность конечного продукта для живых клеток и ограничивают клиническое применение существующих составов.

Применение

Онкология. Под действием внешнего магнитного поля наночастицы быстро и сильно нагреваются. В поражённом органе при активации поля возможно точечное термическое разрушение злокачественного новообразования без повреждения окружающих здоровых тканей.

Диагностика. Наночастицы с определённым содержанием кобальта ускоряют окислительные реакции аналогично природному ферменту пероксидазе. Пероксидазная активность позволяет использовать состав как замену дорогостоящих импортных реагентов в биосенсорах и тест-системах для выявления инфекций, а отсутствие мешающих примесей — как контрастный агент для МРТ.

Что проверять

Текущий статус — лабораторная разработка. До появления метода в клинической практике требуется пройти дистанцию: испытания на клеточных моделях, доклинические исследования на животных, затем клинические исследования с участием пациентов. При появлении предложений от клиник имеет смысл уточнять уровень готовности технологии (УГТ), наличие регистрационного удостоверения, протокол исследований и публикации в рецензируемых журналах. Результаты лабораторных испытаний не подменяют доказательств эффективности и безопасности для человека.